如果您原有的生产工艺存在问题,比如稳定性差、收率不高或工艺繁琐,我们可为您的生产工艺进行评估,并针对存在的问题进行改进。
无论您的产品是抗体药物、重组蛋白、病毒颗粒或质粒DNA,我们都能为您开发出符合GMP生产要求的纯化工艺。
如果您的纯化工艺需要放大生产,或在放大过程中遇到问题,我们会为您提供合理的解决方案,助您大规模生产成功。
如果您的工艺开发时间有限,我们还可为您提供填料清洁工艺开发及填料寿命验证服务。
博格隆具有非常丰富的填料研发和生产经验,我们可以为您提供各类型填料及预装柱的定制服务,助力生物制药领域的创新!
2025年10月11日
2025年10月23日下午15:00~16:00,博格隆联合夏尔巴以及佰傲谷,特别策划了本期线上研讨会,围绕ADC类药物下游纯化工艺关键要素进行深入解析,结合实战经验探寻更经济高效的纯化解决方案!
2025年09月29日
2025年10月15~17日,一年一度的韩国国际生物制药展览会(BIOPLUS-INTERPHEX KOREA 2025)将在首尔会议中心盛大开幕。作为一场全球性的生物制药盛会,BIOPLUS-INTERPHEX KOREA将汇集日本、韩国、亚太及欧美的行业专家和创新企业,共同探讨生物制药的发展趋势。
2025年09月24日
在生物制药下游纯化过程中,层析技术是获得高纯度样品的核心手段,而层析填料就是实现高效分离的“核心武器”。